भारत को CORBEVAX और COVOVAX के रूप में मिले कोरोना के दो और टीके

December 28, 2021 | 00:00:00 87 Views

नई दिल्ली: केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री मनसुख मंडाविया ने मंगलवार (28 दिसंबर, 2021) को घोषणा की कि स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय के तहत आने वाले केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) ने दो कोवोवैक्स और कॉर्बेवैक्स को COVID-19 के आपातकालीन टीकों के रूप में इस्तेमाल करने की मंजूरी दी है।

मंडाविया ने ट्विटर पर यह भी कहा कि एक एंटी-वायरल दवा मोलनुपिरवीर को भी आपातकालीन स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया है।

CORBEVAX COVID-19 के खिलाफ भारत का पहला स्वदेशी रूप से विकसित RBD प्रोटीन सब-यूनिट वैक्सीन है और इसे हैदराबाद स्थित फर्म बायोलॉजिकल-ई द्वारा बनाया जाएगा।

COVOVAX, एक नैनोपार्टिकल वैक्सीन, पुणे स्थित फर्म सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया द्वारा निर्मित किया जाएगा।

मोलनुपिरवीर, जो एक एंटीवायरल दवा है, देश में 13 कंपनियों द्वारा COVID-19 के वयस्क रोगियों जिनके रोग के बढ़ने जोखिम सबसे अधिक है, के इलाज के लिए आपातकालीन स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग के लिए निर्मित की जाएगी।

इसके साथ, भारत में आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्राप्त करने वाले टीकों की संख्या अब बढ़कर आठ हो गई है।

अब तक, सीरम इंस्टीट्यूट के कोविशील्ड, भारत बायोटेक के कोवैक्सिन, ज़ायडस कैडिला के ZyCoV-D, रूस के स्पुतनिक वी और यूएस-निर्मित मॉडर्ना और जॉनसन एंड जॉनसन को आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्राप्त हुआ है।

नई दिल्ली: केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री मनसुख मंडाविया ने मंगलवार (28 दिसंबर, 2021) को घोषणा की कि स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय के तहत आने वाले केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) ने दो कोवोवैक्स और कॉर्बेवैक्स को COVID-19 के आपातकालीन टीकों के रूप में इस्तेमाल करने की मंजूरी दी है।

मंडाविया ने ट्विटर पर यह भी कहा कि एक एंटी-वायरल दवा मोलनुपिरवीर को भी आपातकालीन स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया है।

CORBEVAX COVID-19 के खिलाफ भारत का पहला स्वदेशी रूप से विकसित RBD प्रोटीन सब-यूनिट वैक्सीन है और इसे हैदराबाद स्थित फर्म बायोलॉजिकल-ई द्वारा बनाया जाएगा।

COVOVAX, एक नैनोपार्टिकल वैक्सीन, पुणे स्थित फर्म सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया द्वारा निर्मित किया जाएगा।

मोलनुपिरवीर, जो एक एंटीवायरल दवा है, देश में 13 कंपनियों द्वारा COVID-19 के वयस्क रोगियों जिनके रोग के बढ़ने जोखिम सबसे अधिक है, के इलाज के लिए आपातकालीन स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग के लिए निर्मित की जाएगी।

इसके साथ, भारत में आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्राप्त करने वाले टीकों की संख्या अब बढ़कर आठ हो गई है।

अब तक, सीरम इंस्टीट्यूट के कोविशील्ड, भारत बायोटेक के कोवैक्सिन, ज़ायडस कैडिला के ZyCoV-D, रूस के स्पुतनिक वी और यूएस-निर्मित मॉडर्ना और जॉनसन एंड जॉनसन को आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्राप्त हुआ है।